| 腹膜透析设备 |
通用要求 |
GB9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 腹膜透析设备 |
电磁干扰要求与测试 |
GB9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 腹膜透析设备 |
环境意识设计要求 |
GB9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 腹膜透析设备 |
在家庭护理环境中使用的 ME设备和 ME系统的要求 |
GB9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
阴性参考品符合率 |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 医疗器械、医用材料 |
亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 |
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| 腹膜透析设备 |
通用要求,ME设备和 ME系统中报警系统的测试和指南 |
GB9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
核酸提取功能 |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
外观 |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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| 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
内标和（或）对照 |
YY/T1226-2022 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒 |
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