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家用光治疗设备中随附警告和安全须知(201.7.9.2.2.101)检测

  • 样品名称:家用光治疗设备

  • 检测项目:随附警告和安全须知(201.7.9.2.2.101)

  • 认可资质:其它

  • 检测标准:医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.283-2022(IEC60601-2-83:2019,MOD)

  • 服务地点:北京市

  • 适用范围:医疗器械

  • 标签: 家用光治疗设备 随附警告和安全须知(201.7.9.2.2.101) 医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.283-2022(IEC60601-2-83:2019,MOD)

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