医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮肤致敏试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 9 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-2017 7 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮肤致敏试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 6 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2021 6 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
异常毒性试验 |
《中国药典》2015年版四部通则 1141 |
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皮下组织植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 11 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮下组织植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 附录A |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮下组织植入试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 12 |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
皮下组织植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 附录A |
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医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
肌肉植入试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 11 |
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