| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
中和剂鉴定试验 |
消毒剂实验室杀菌效果检验方法 GB/T 38502-2020 5.4 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌杀灭试验 |
消毒剂实验室杀菌效果检验方法 GB/T 38502-2020 5.6 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
真菌杀灭试验 |
消毒剂实验室杀菌效果检验方法 GB/T 38502-2020 5.8 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
与血液相互作用试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 附录B.3.3 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
与血液相互作用试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2017 附录F.4.4 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 附录B.2 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
眼刺激试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7.6 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 附录B.2 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 附录B.6 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
阴道刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO10993-10:2010 附录B.6 |
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