| 药品包装材料和容器 |
水蒸气透过量 |
水蒸气透过量测定法 中华人民共和国药典2020年版 四部通则 4010 |
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| 药品包装材料和容器 |
剥离强度 |
剥离强度测定法 YBB00102003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
剥离强度 |
剥离强度测定法 中华人民共和国药典2020年版 四部通则 4004 |
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| 药品包装材料和容器 |
拉伸性能 |
拉伸性能测定法 YBB00112003-2015 |
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| 药品包装材料和容器 |
拉伸性能 |
拉伸性能测定法 中华人民共和国药典2020年版 四部通则 4005 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014 5 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验 YY/T 0870.1-2013 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌回复突变试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） YY/T 0127.10-2009 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌回复突变试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 11.1 |
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| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌回复突变试验 |
眼科光学 人工晶状体 第5部分：生物相容性 YY/T 0290.5-2023 6.4 |
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