| 心脏除颤器 |
ME设备和ME系统的分类 |
GB9706.204-2022 医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心脏除颤器 |
ME设备试验的通用要求 |
GB9706.204-2022 医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 心脏除颤器 |
ME设备的标识、标记和文件 |
GB9706.204-2022 医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 人工智能医疗器械1 |
精度 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械1 |
标注任务描述 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械1 |
准确性 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械1 |
一致性 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 人工智能医疗器械1 |
可理解性 |
YY/T1833.3-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
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| 循环支持器械 |
临床预期用途/适应症 |
YY/T0989.5-2022 手术植入物 有源植入式医疗器械第5部分：循环支持器械 |
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| 循环支持器械 |
系统描述 |
YY/T0989.5-2022 手术植入物 有源植入式医疗器械第5部分：循环支持器械 |
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