| 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
设计 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY/T 0314-2021 6 |
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| 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
结构 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY/T 0314-2021 7 |
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| 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
无菌和特定微生物状态 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY/T 0314-2021 8 |
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| 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
无菌和特定微生物状态 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 3 |
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| 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
无菌和特定微生物状态 |
标示“无菌”医疗器械的要求第1部分：最终灭菌医疗器械的要求 YY/T 0615.1-2007 |
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| 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
添加剂 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 YY/T 0314-2021 9 |
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| 可吸收性外科缝线 |
可溶性铬化合物 |
可吸收性外科缝线 YY 1116-2020 4.6.1 |
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| 可吸收性外科缝线 |
重金属 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析法 GB/T 14233.1-2008 5.6 |
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| 可吸收性外科缝线 |
褪色 |
化学试剂 易碳化物质测定通则 GB/T 9737-2008 4.3、4.4、4.5 |
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| 可吸收性外科缝线 |
环氧乙烷残留量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析法 GB/T 14233.1-2008 9 |
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