| 医疗器械 |
洛氏硬度 |
塑料 硬度测定 第2部分:洛氏硬度 GB/T 3398.2-2008 |
咨询
|
| 医疗器械 |
可重复使用医疗器械处理效果生物染菌验证试验 |
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 YY/T 0802-2020 6.11 |
咨询
|
| 医疗器械 |
可重复使用医疗器械处理效果生物染菌验证试验 |
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 ISO 17664-1:2021 |
咨询
|
| 医疗器械 |
透气包装材料微生物屏障分等试验 |
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验 YY/T 0681.10-2011 |
咨询
|
| 医疗器械 |
湿性条件微生物屏障试验（透气性材料微生物屏障试验） |
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验 YY/T 0681.14-2018 |
咨询
|
| 医疗器械 |
液路、血路无针接口 微生物侵入试验 |
液路、血路无针接口 微生物侵入试验方法 YY/T 0923-2014 |
咨询
|
| 医疗器械 |
液路、血路无针接口 微生物侵入试验 |
输液连接件 第2部分：无针连接件 YY 0581.2-2011 附录C |
咨询
|
| 医疗器械 |
（医疗保健产品）湿热灭菌效果试验（生物指示剂法） |
医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 GB 18278.1-2015 附录C |
咨询
|
| 医疗器械 |
（医疗保健产品）湿热灭菌效果试验（生物指示剂法） |
医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 ISO 17665-1:2006 附录C |
咨询
|
| 医疗器械 |
细菌回复突变 |
医疗器械遗传毒性试验第1部分:细菌回复突变试验 YY/T 0870.1-2013 6,7,8,9,10,11,12,13 |
咨询
|