| 重组胶原蛋白 |
可见异物 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0904 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
环氧乙烷残留量测定 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T14233.1-2022 |
咨询
|
| 一次性使用输液器具 |
吸附率 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第1部分:药物吸附研究 YY/T1550.1-2017 |
咨询
|
| 一次性使用输液器具 |
可沥滤物 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第2部分:可沥滤物研究 已知物 YY/T1550.2-2019 |
咨询
|
| 无菌医疗器械包装 |
包装无损泄露检测 |
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏 YY/T0681.18-2020 |
咨询
|
| 重组人源化胶原蛋白 |
无菌 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1101 |
咨询
|
| 重组人源化胶原蛋白 |
细菌内毒素 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1143 |
咨询
|
| 重组人源化胶原蛋白 |
细菌内毒素 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 |
咨询
|
| 医用输液、输血、注射器具 |
不溶性微粒 |
医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法 YY/T1556-2017 |
咨询
|
| 重组人源化胶原蛋白 |
微生物限度 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1105 |
咨询
|