| 急性创面用敷贴、创贴 |
液体吸透量 |
急性创面用敷贴、创贴通用要求 YY/T1627-20186.4.8 |
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| 急性创面用敷贴、创贴 |
水蒸气透过性试验 |
急性创面用敷贴、创贴通用要求 YY/T1627-20186.4.5 |
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| 生物学试验 |
体外T淋巴细胞转化试验 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 ISO10993-20:2006 |
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| 生物学试验 |
体外T淋巴细胞转化试验 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T16886.20-2015 |
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| 生物学试验 |
血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法） |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T16886.20-2015 |
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| 生物学试验 |
血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法） |
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法） YY/T1465.2-2016 |
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| 生物学试验 |
血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法） |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 ISO10993-20:2006 |
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| 生物学试验 |
体外哺乳动物细胞微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO10993-3:2014 |
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| 生物学试验 |
体外哺乳动物细胞微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2019 |
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| 生物学试验 |
体外T淋巴细胞转化试验 |
医疗器械免疫原性评价方法 第1部分：体外T淋巴细胞转化试验 YY/T1465.1-2016 |
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