| 手术植入物 有源植入式医疗器械 |
有源植入式医疗器械对温度变化造成损害的防护(26) |
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB16174.1-2015 |
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| 以真空或正压源为动力的吸引设备 |
容器容积和可用容积(6.1.2) |
医用吸引 设备 第3部分：以真空或正压源为动力的吸引设备 YY/T0636.3-2021 |
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| 内窥镜设备 |
防护装置(201.11.1.4) |
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.218-2021(IEC60601-2-18:2009,MOD) |
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| 电位治疗设备 |
供电电源中断(4.14.2.8) |
电位治疗设备 YY0649-2016 |
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| 医用电子内窥镜 |
机械性能(4.8) |
医用内窥镜 电子内窥镜 YY/T1587-2018 |
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| 医用电子内窥镜 |
电气安全(4.9) |
医用内窥镜 电子内窥镜 YY/T1587-2018 |
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| 医用内窥镜摄像系统 |
全部参数 |
医用内窥镜内窥镜功能供给装置摄像系统 YY/T1603-2018 |
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| 放射线透视用X射线设备 |
超温危害和其他危害(201.11) |
医用电子设备 第2-54部分：放射线照相术和放射线透视用X射线设备基本安全性和主要性能的特殊要求 IEC60601-2-542009+AMD12015+AMD22018 |
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| 超声诊断和监护设备 |
识别、标记和文件(201.7) |
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求 IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015 |
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| 材料加热用实验室设备 |
全部参数() |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2部分:材料加热用实验室设备的特殊要求 GB/T42125.2-2024 |
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