| 体外碎石机 |
内部电源设备(14.5) |
医用电气设备 第2部分：体外引发碎石设备安全专用要求 GB9706.22-2003 |
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| 医用电气设备 |
声能（包括次声和超声）和振动(9.6) |
医用电气设备 第1部分：基本安全和 基本性能的通用要求 GB9706.1-2020(IEC60601-1:2012,MOD) |
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| 医用诊断X射线源组件和X射线管组件 |
符合说明(6.8.101) |
医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 GB9706.11-1997 |
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| 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备 |
ME 设备和 ME 系统的电磁兼容性(201.17 ) |
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.216-2021(IEC60601-2-16:2018,MOD) |
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| 体外碎石机 |
技术说明书(6.8.3) |
医用电气设备 第2部分：体外引发碎石设备安全专用要求 GB9706.22-2003 |
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| 经络刺激仪 |
强度档位选择功能(5.9.1) |
经络刺激仪 YY/T1666-2019 |
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| 经络刺激仪 |
极性转换功能(5.9.2) |
经络刺激仪 YY/T1666-2019 |
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| 医用诊断X射线机 |
标称电功率(5.2.2) |
医用诊断X射线机通用技术条件 YY/T0106-2008 |
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| 空氧混合器 |
天然橡胶（乳胶）(6.3) |
医用气体混合器独立气体混合器 YY/T0893-2023（ISO11195:2018） |
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| 超声多普勒胎儿监护仪 |
超声工作频率(4.1) |
超声多普勒胎儿监护仪 YY/T0449-2018 |
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