| 医疗器械及生物材料 |
细菌内毒素试验 |
医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验 YY/T0618-2017 |
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| 医疗器械及生物材料 |
热原试验 |
中华人民共和国药典 2020年版四部通则1142 |
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| 医疗器械及生物材料 |
小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验 |
医疗器械免疫原性评价方法 第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 YY/T1465.4-2017 |
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| 医疗器械及生物材料 |
细菌内毒素试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第 2 部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 |
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| 医疗器械及生物材料 |
细菌内毒素试验 |
中华人民共和国药典 2020年版四部通则1143 |
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| 医疗器械及生物材料 |
细菌内毒素试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验 GB/T16886.11-2021 |
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细菌内毒素试验 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验 YY/T1295-2015 |
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补体检测 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-2005 |
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补体检测 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T0878.3-2019 |
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补体检测 |
医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 YY/T0878.1-2013 |
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