| 植入式神经刺激器 |
销售包装上的标记 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 植入式神经刺激器 |
电流对患者伤害的防护 |
YY0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器 |
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| 自动无创血压计 |
ME设备试验的通用要求 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
部分项目 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
通用要求 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
ME系统 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
ME设备和ME系统的电磁兼容性 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
ME设备和ME系统的分类 |
YY9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 紧急医疗服务环境用呼吸机 |
有限时间的通气暂停 |
YY9706.284-2023 医用电气设备 第2-84部分:紧急医疗服务环境用 呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 紧急医疗服务环境用呼吸机 |
电磁兼容要求和试验 |
YY9706.284-2023 医用电气设备 第2-84部分:紧急医疗服务环境用 呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
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