| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
洁净度等级/悬浮粒子 |
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
浮游菌 |
洁净室施工及验收规范 附录E GB 50591-2010 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
浮游菌 |
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010 |
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| 危险化学品分类第1类爆炸品 |
热稳定性筛选 |
联合国《关于危险货物运输的建议书试验和标准手册》ST/SG/AC.10/11/Rev.5 附录 6 3.3 |
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| 危险化学品分类第1类爆炸品 |
热稳定性筛选 |
化学物质的热稳定性测定 差示扫描量热法 GB/T 22232-2008 |
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| 危险化学品分类第2类气体 |
气雾剂易燃性 |
联合国《关于危险货物运输的建议书 试验和标准手册（第五修订版）》ST/SG/AC.10/11/Rev.5第31节；31.4；31.5；31.6 |
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| 危险化学品分类第2类气体 |
气雾剂易燃性 |
危险品 喷雾剂点火距离试验方法，GB/T 21630-2008 |
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| 危险化学品分类第2类气体 |
气雾剂易燃性 |
危险品 喷雾剂封闭空间点燃试验方法，GB/T 21631-2008 |
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| 危险化学品分类第2类气体 |
气雾剂易燃性 |
危险品 喷雾剂泡沫可燃性试验方法，GB/T 21632-2008 |
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| 危险化学品分类第3类易燃液体 |
闭杯闪点 |
联合国《关于危险货物运输的建议书 试验和标准手册（第五修订版）》第32节:有关第3类液态退敏爆炸品和易燃液体的分类程序、试验方法和标准 |
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