| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
相对湿度 |
洁净室施工及验收规范 附录E GB 50591-2010 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
相对湿度 |
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
风速 |
洁净室施工及验收规范 附录E GB 50591-2010 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
风速 |
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
风量/换气次数 |
洁净室施工及验收规范 附录E GB 50591-2010 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
风量/换气次数 |
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
静压差 |
洁净室施工及验收规范 附录E GB 50591-2010 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
静压差 |
无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
洁净度等级/悬浮粒子 |
洁净室施工及验收规范 附录E GB 50591-2010 |
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| 医疗器械生产企业洁净室（区） |
洁净度等级/悬浮粒子 |
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 |
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