医疗器械在经过挤出、注塑、表面处理等程序完成后经常还需要进行二次成型处理，目前医用塑料产品常用的二次加工技术有连接、组装、打孔、热成型、印刷，激光雕刻、表面修饰、管端成型，管体对焊等

2018/09/12 更新 分类：科研开发 分享

对于旨在提高无机填料或颜料与高聚物基料相容性或表面疏水性的表面改性，可采用“活化指数”来检测和表征表面改性的效果。

2018/09/27 更新 分类：科研开发 分享

石墨烯气凝胶，经由石墨烯片层三维搭接、组装而来的石墨烯宏观体材料，具有三维连续多孔网络结构，表现出高比表面积、高孔隙率、优异导电性能及电化学行为，在能源存储、传感、吸附、复合材料等领域有重要应用前景

2019/05/13 更新 分类：科研开发 分享

本文整理汇总了树脂基复合材料常用检测标准，分为树脂基体、增强材料、增强体纤维、预浸料、复合材料5个部分；包括阻燃性能、物理性能、化学性能、力学性能、外观形貌、微观结构等内容。

2019/06/19 更新 分类：法规标准 分享

据FDA要求，艾尔建日前（7月24日）宣布在全球范围内召回其Biocell毛面乳房植入物，FDA最新数据显示，该植入物与乳房假体相关的间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）直接相关

2019/07/31 更新 分类：监管召回 分享

PUR(Polyurethane Reactive),中文全称为湿气固化反应型聚氨酯热熔胶。主要成分是端异氰酸酯聚氨酯预聚体。PUR的粘接性和韧性(弹性)可调节，并有着优异的粘接强度，耐温性，耐化学腐蚀性和耐老化性。

2020/01/14 更新 分类：科研开发 分享

目前没有很好的方法可以同时检测出不锈钢中的δ铁素体相、χ相和σ相，因此建立合适的检测方法对GB 4234.1－2017的推广应用至关重要。

2020/04/23 更新 分类：检测案例 分享

本文通过对不同步态下正常骨盆和重建骨盆的生物力学模型研究，初步判定临床前个性化假体的强度和稳定性，为产品设计研发和技术审评提供参考。

2020/04/27 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药监局发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则的通告（2020年第36号），《全膝关节假体系统产品注册技术审查指导原则》正式发布

2020/06/05 更新 分类：法规标准 分享

YY0989.7-2017是针对人工耳蜗植入系统的专用要求，现分析影响该标准规定整体泄漏检测的准确性因素，阐述整体泄漏检测过程中所遇到的问题，并给予解决方法和注意事项。

2020/08/19 更新 分类：法规标准 分享