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  • 【医械问答】医用口罩类产品无菌状态交付与非无菌状态交付的产品能否按照同一注册单元进行注册?

    医用口罩类产品无菌状态交付与非无菌状态交付的产品能否按照同一注册单元进行注册?

    2020/11/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械软性屏障材料的密封强度试验方法及相关问题

    医疗器械无菌屏障系统作为直接与器械接触且用于阻隔微生物的一种包装形式,可以满足灭菌操作并且在运输条件未使用前保持无菌状态,包装密封性是影响整个无菌屏障系统的关键因素。

    2021/12/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械环氧乙烷灭菌的优缺点

    医疗器械环氧乙烷灭菌是现代医疗领域中常用的一种灭菌技术,其原理和应用涵盖了广泛的范围,对于确保医疗器械的无菌状态至关重要。

    2024/04/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 植入性医疗器械生产、流通环节的检查要点

    植入性医疗器械最终均须无菌状态才可以使用,因此,其生产、经营要求较为严格,今年多省市也相继发布了开展无菌和植入性医疗器械检查工作的通知,对植入性医疗器械等开展监督检查。本文整理了监管部门对无菌和植入性医疗器械的检查重点,供大家参考。

    2021/06/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 无菌环境如何维持

    在微生物实验室, 必须达到一定程度的无菌状态, 避免微生物污染。 假如在一个不洁的实验室或者早先打翻过样品的地方做微生物实验, 引入新的微生物污染样品的几率是很大的。

    2020/10/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 植入性医疗器械在流通、使用环节的检查要点

    植入性医疗器械最终均须无菌状态才可以使用,因此,其生产、经营要求较为严格,今年多省市也相继发布了开展无菌和植入性医疗器械检查工作的通知,对植入性医疗器械等开展监督检查。本文整理了监管部门对无菌和植入性医疗器械的检查重点,供大家参考。

    2021/06/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 微生物检测实验室无菌环境的维持

    在微生物实验室,必须达到一定程度的无菌状态,避免微生物污染。假如在一个不洁的实验室或者早先打翻过样品的地方做微生物实验,引入新的微生物污染样品的几率是很大的。

    2022/07/08 更新 分类:实验管理 分享

  • 微生物检测中常用的灭菌和消毒方法汇总

    消毒和灭菌两个词在实际使用中常被混用,其实它们的含义是有所不同的。消毒是指应用消毒剂等方法杀灭物体表面和内部的病原菌营养体的方法,而灭菌是指用物理和化学方法杀死物体表面和内部的所有微生物,使之呈无菌状态。

    2018/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 灭菌指示油墨印刷,让灭菌过程确认更便利!

    医疗器械产品在灭菌后,其外观与灭菌前看起来并没有什么不同,当医疗器械厂商需要以直观可见方式确认灭菌过程是否完成的状况时,通常会采用预先黏贴灭菌变色指示标签来进行是否灭菌状态的确认。

    2021/12/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 医药工业洁净室污染控制与杀菌消毒方法参考

    医药工业洁净室与其他工业洁净室有所不同,特别是无菌生产,不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子,还要控制活微生物数,即提供所谓的“无菌”环境(无菌室)。

    2017/03/28 更新 分类:生产品管 分享