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  • 医疗器械设计控制之设计开发策划

    设计开发策划贯穿产品设计开发整个生命周期,用于指导如何实现产品从概念到上市的总章。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计控制及其法规要求

    设计控制的概念始于FDA,FDA发现设计控制的不足是造成医疗器械召回的主要原因之一。此后,设计控制,采购控制,生产和过程控制构成了产品实现过程中的主要控制过程。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计控制之设计开发验证

    设计开发验证用以确保设计开发输出满足设计开发输入要求。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 干粉吸入剂的研发与国内外法规对比

    本文将PM2.5更换为药物颗粒,从设计目的、体内吸收过程、产品开发重点以及国内外法规等方面来简要阐述以肺部为主要吸收环境的药物递送系统。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 质量源于设计在化学药物中亚硝胺杂质控制中的应用

    一般来说,合成一种API平均需要工序6个步骤,工艺路线中也常会用到活性中间体,如烷基卤化物、酰氯、芳香胺等。这些活性中间体都有可能产生GTI。因此采取避免的策略在实际工作中很难操作。这就要求在整个工艺中使用质量源于设计的策略,深刻理解合成反应机理,合成工艺的制定过程中将GTI产生的风险考虑进去。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 橡胶防护蜡的作用及防护原理

    本文主要介绍橡胶防护蜡的作用及防护原理。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 钢铁中的15种残余元素在钢中的偏析以及分类和来源

    钢中的残余元素问题是冶金工业面临的重要问题之一。在炼钢过程中,炼钢原料(包括铁水、废钢及铁合金等)会将大量杂质元素带入炼钢炉中。其中一部分杂质元素可以去除,但仍有一部分杂质元素将留在钢中,这一部分杂质(非有意添加的合金元素)统称为残余元素。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 振动试验基础-试验条件内容介绍之正弦试验

    本文主要介绍一些典型的振动与冲击试验条件内容,希望初入者对其有一定的认识,以便在工作中看到试验条件内容时,而不知所云。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计控制之设计开发输入

    本文分享设计控制的一个重要元素,设计开发输入。简单通俗的理解,输入就是需求包括来源于客户的需求及分解到产品的需求。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计控制之设计开发输出

    本文继续分享设计控制的一个重要元素,设计开发输出。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享