您当前的位置:检测资讯 > 法规标准

【医械答疑】临床试验是否需针对同一注册单元所有型号规格进行试验?

嘉峪检测网        2022-06-02 15:20

【问】临床试验是否需针对同一注册单元所有型号规格进行试验?

 

【答】原则上应考虑产品工作原理、适用范围、型号规格间区别及非临床研究数据,并结合临床试验的研究目的、主要评价指标等,综合考量后确认进行临床试验的产品是否具有典型性,能覆盖申报产品的所有型号规格。

 

分享到:

来源:中国器审