| 家用制氧机 |
附件的生理效应 |
医用电气设备 第2-69部分：氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 201.7.2.13.101 |
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| 家用制氧机 |
保护性包装的附加要求 |
医用电气设备 第2-69部分：氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 201.7.2.17.101 |
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| 输液泵和输液控制设备 |
可用性 |
医用电气设备第2-24部分： 输液泵和输液控制器基本安全和基本性能专用要求 GB9706.224-2021 206 |
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| 输液泵和输液控制设备 |
医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
医用电气设备第2-24部分： 输液泵和输液控制器基本安全和基本性能专用要求 GB9706.224-2021 208 |
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| 医用分子筛制氧设备 |
全项目 |
医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY/T0298-1998 |
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| 医用分子筛制氧设备 |
外观 |
医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY /T 0298-1998 6.1 |
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| 医用分子筛制氧设备 |
制氧设备所制的产品气的理化指标 |
医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY /T 0298-1998 6.2 |
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| 医用分子筛制氧设备 |
气密性 |
医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY /T 0298-1998 6.3 |
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| 医用分子筛制氧设备 |
噪声 |
医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY /T 0298-1998 6.4 |
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| 医用分子筛制氧设备 |
氧产量及氧浓度 |
医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY /T 0298-1998 6.5 |
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