| 医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 |
细菌内毒素试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 4 |
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热原试验 |
《中国药典》2015年版四部通则 1142 |
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热原试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 5 |
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热原试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 10 |
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溶血试验 |
《中国药典》2015年版四部通则 1148 |
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溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 7 |
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溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 附录B 3.1 |
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溶血试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 13 |
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溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T 0127.1-93 |
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溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 附录D 5.1.3 |
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