| 医疗器械 |
血小板计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
血小板计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
血小板计数 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 11.2 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 全部 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 YY/T 0127.17-2014 全部 |
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部分凝血活酶时间（PTT）试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
部分凝血活酶时间（PTT）试验 |
医疗器械生物评价 第4部分 与血液相互作用的试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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遗传毒性试验（体内微核试验） |
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 微核试验 YY/T 0127.12 -2008 |
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遗传毒性试验（体内微核试验） |
医疗器械遗传毒性试验 第4部分：哺乳动物骨髓红细胞微核试验 YY/T 0870.4-2014 |
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