| 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 |
全部参数 |
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 YY/T 0681.10-2011 |
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| 无菌医疗器械包装 |
全部参数 |
无菌医疗器械包装 试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 YY/T 0681.4-2021 |
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| 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 |
全部参数 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法 YY/T 0506.2-2016 |
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| 医疗器械生物学评价 |
溶血 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械生物学评价 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 |
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| 医疗器械生物学评价 |
刺激与致敏 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 |
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病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分：干态落絮试验方法 YY/T 0506.4-2016 |
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| 一次性使用宫颈扩张器 ：球囊式 |
全部参数 |
一次性使用宫颈扩张器 第3部分：球囊式 YY/T 1704.3-2021 |
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| 接触性创面敷料 |
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接触性创面敷料试验方法 第2部分：透气膜敷料水蒸气透过率 YY/T 0471.2-2004 |
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| 接触性创面敷料 |
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接触性创面敷料试验方法 第3部分：阻水性 YY/T 0471.3-2004 |
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