| 医用电气设备 |
智能报警系统的说明 |
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 201.2 |
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| 医用电气设备 |
报警信号的产生 概述 |
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 201.3 201.3.1 |
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| 医用电气设备 |
视觉报警信号概述 |
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 201.3.2 201.3.2.1 |
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| 医用电气设备 |
视觉报警信号的特征 |
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 201.3.2.2 |
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| 医用电气设备 |
听觉报警信号 听觉报警信号的特征 |
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 201.3.3 201.3.3.1 |
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| 医用电气设备 |
听觉报警信号和信息信号的音量 |
医用电气设备 第1－8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY0709-2009 IEC 60601-1-8:2003 201.3.3.2 |
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| 非无菌产品 |
微生物限度 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 |
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| 非无菌产品 |
微生物限度 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 |
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| 抗菌针织品 |
抗菌效果 |
抗菌针织品 FZ/T 73023-2006 附录A,B,C,D,E |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价：第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 ISO 10993-5:2009 附录C |
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