| 一次性使用静脉留置针 |
无菌 |
标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求 YY 1282-2016 7.2 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
耐腐蚀性 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017 ISO 10555-1:2013 附录A |
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| 一次性使用静脉留置针 |
保护套 |
一次性使用静脉留置针 YY 1282-2016 5.12 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
防针刺保护装置 |
一次性使用静脉留置针 YY 1282-2016 5.13 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
溶出物检验液的制备 |
一次性使用静脉留置针 YY 1282-2016 附录E |
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| 一次性使用静脉留置针 |
还原物质（易氧化物） |
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018 7.1 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
还原物质（易氧化物） |
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018 ISO 8536-4:2010 7.1 |
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| 一次性使用静脉留置针 |
无泄漏 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017 ISO 10555-1:2013 附录C |
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| 一次性使用静脉留置针 |
无泄漏 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2004 ISO 10555-1:1995 附录D |
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| 一次性使用静脉留置针 |
无泄漏 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017 ISO 10555-1:2013 附录D |
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