| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
生理效应的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.261-2023 201.7.2.13.101 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
保护性包装的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.261-2023 201.7.2.17.101 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
全部参数 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.261-2023 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
基本性能的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.261-2023 201.4.3.101 |
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| 脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
接收准则的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.261-2023 201.4.102 |
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| 自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
操作说明书的增补要求 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2018 211.7.4.5 |
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| 自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
水或颗粒物质侵入ME设备 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2018 211.8.3.1 |
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| 自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
机械强度的通用要求 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2018 212.10.1.1 |
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| 自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
电磁兼容 要求和试验 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2018 202 |
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| 自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
可用性 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-30:2018 206 |
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