脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
警告和安全提示的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.7.9.2.2.101 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.7.2.3 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
IP分类 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.7.9.2.101 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
生理效应的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.7.2.13.101 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
保护性包装的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.7.2.17.101 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.261-2023 212 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
全部参数 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
基本性能的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.4.3.101 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
接收准则的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.4.102 |
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脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
脉搏血氧设备、部件及附件的增补要求 |
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-61:2017 201.4.103 |
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