| 医用氧气浓缩器 |
ME设备识别、标记和文件 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.269-2021201.7 |
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| 医用氧气浓缩器 |
ME设备对电击危险的防护 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.269-2021201.8 |
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| 医用氧气浓缩器 |
ME设备和ME系统对机械危险的防护 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.269-2021201.9 |
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| 医用氧气浓缩器 |
累计运行时间的指示 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.269-2021201.104 |
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| 医用氧气浓缩器 |
ME设备的供电电源/供电网中断补充的要求 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.269-2021201.11.8.101 |
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| 自动无创血压计 |
用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.230-2023211 |
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| 生物学试验 |
样品制备 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 ISO10993-12:2012 |
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| 医用红外体温计 |
ME设备或ME系统的应用条件 |
医用红外体温计 第1部分：耳腔式 GB21417.1-20084.5 |
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| 医用氧气浓缩器 |
出口压力 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.269-2021201.12.1.104 |
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| 自动无创血压计 |
未经授权的访问 |
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY9706.230-2023201.103 |
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