| 体外诊断试剂用纯化水 |
电导率 |
体外诊断试剂用纯化水 YY/T1244-20145.2 |
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| 医用电气设备 |
指示器 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.1-202015.4.4 |
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| 医用电气设备 |
模压应力消除试验 |
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.1-202015.3.6 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
膜重量 |
一次性使用无菌手术膜 YY0852-2011/XG1-2020附录C |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
皮肤刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20176.3 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
皮肤致敏试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 GB/T16886.10-20246 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 |
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| 体外诊断试剂用纯化水 |
部分参数 |
体外诊断试剂用纯化水 YY/T1244-2014 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
洁净度 |
一次性使用无菌手术膜 YY0852-2011/XG1-20205.2 |
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| 自毁型固定剂量疫苗注射器 |
注射器/针管 |
制造医疗器械用不锈钢针管 GB/T18457-2015 |
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