| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO10993-11:20065 |
咨询
|
| 生物学试验 |
凝血 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2003附录B.3 |
咨询
|
| 生物学试验 |
凝血 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO10993-4:2002附录B.3 |
咨询
|
| 一次性使用无菌注射针 |
针座 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第1部分：通用要求 GB/T1962.1-2015 |
咨询
|
| 一次性使用无菌注射针 |
针座 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第2部分：锁定接头 GB/T1962.2-2001 |
咨询
|
| 生物学试验 |
样品制备 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GB/T16886.12-2017 |
咨询
|
| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T14233.2-20056 |
咨询
|
| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO10993-11:20175 |
咨询
|
| 生物学试验 |
急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-20115 |
咨询
|
| 医用超声耦合剂 |
生物相容性 |
医用超声耦合剂 YY/T0299-20226.2 |
咨询
|