| 医用电气设备 |
ME设备和ME系统的生物相容性 |
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T16886.1-2022 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
皮肤刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T16886.23-20237.2 |
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| 纳米无机材料 |
抗菌性能 |
纳米无机材料抗菌性能检测方法 GB/T21510-2008 |
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| 口腔材料 |
溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T0127.1-1993 |
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| 口腔材料 |
吸入毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验 YY/T0127.5-2014 |
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| 一次性使用无菌手术膜 |
标志 |
一次性使用无菌手术膜 YY0852-20237 |
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| 医用有机硅材料 |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-200811.3 |
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| 医用有机硅材料 |
植入试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T16886.6-2015 |
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| 医用有机硅材料 |
植入试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-200812 |
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| 医用有机硅材料 |
溶血试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-200813 |
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