| 医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
GB/T14233.2－2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
ChP2020[4]<1143> 中国药典2020版 第四部 1143 细菌内毒素检查法 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素试验 |
USP43<85> 美国药典USP 43<85> 内毒素测定 |
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| 医疗器械 |
微生物限度 |
ISO11737-1:2018/Amd.1:2021 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分: 产品上微生物总数的测定 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
ISO10993-3:2014 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医用透明质酸钠凝胶 |
鉴别 |
YY/T0308-2015 医用透明质酸钠凝胶 |
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| 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
蛋白质含量 |
YY/T0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
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| 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
重金属总量 |
YY/T0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
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| 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
交联剂残留量 |
YY/T0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
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| 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
游离透明质酸钠含量 |
YY/T0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶 |
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