| 重组胶原蛋白 |
生物学评价 |
YY/T1849-2022 重组胶原蛋白 |
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| 一次性使用配药用注射器1 |
标尺的印刷2 |
YY/T0821-2022 一次性使用配药用注射器 |
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| 灭菌包裹材料 |
非织造布材料耐破度 |
YY/T0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
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| 灭菌包裹材料 |
非织造布材料湿态耐破度 |
YY/T0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
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| 重组胶原蛋白 |
渗透压摩尔浓度 |
YY/T1849-2022 重组胶原蛋白 |
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| 重组胶原蛋白 |
动力黏度 |
YY/T1849-2022 重组胶原蛋白 |
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| 重组胶原蛋白 |
热稳定性 |
YY/T1849-2022 重组胶原蛋白 |
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| 医疗器械1 |
凝血 |
GB/T16886.4-2022ISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 一次性使用配药用注射器1 |
外套卷边 |
YY/T0821-2022 一次性使用配药用注射器 |
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| 一次性使用配药用注射器1 |
按手间距 |
YY/T0821-2022 一次性使用配药用注射器 |
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