| 神经和肌肉刺激器 |
ME设备标识、标记和文件 |
IEC60601-2-10:2012+A1:2016,IEC60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023Cl.201.7，YY9706.210-2021Cl.201.7 医用电气设备 第2-10部分：神经肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用 |
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| 实验室用分析和其他目的自动和半自动设备 |
气体和液体连接 |
GB/T42125.14-2023，IEC61010-2-081:2019Cl.5.1.5.101 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-081部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求 |
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| 脉搏血氧仪设备 |
控制器和仪表的准确度和危险输出的防护 |
YY9706.261-2023，ISO80601-2-61:2017Cl.201.12 医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪设备 |
危害处境和故障条件 |
YY9706.261-2023，ISO80601-2-61:2017Cl.201.13 医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 |
YY9706.230-2023，IEC80601-2-30:2018Cl.201.10 医用电气设备-第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 自动无创血压计 |
可编程医用电气系统（PEMS） |
YY9706.230-2023，IEC80601-2-30:2018Cl.201.14 医用电气设备-第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 医疗机器人 |
ME设备标识、标记和文件 |
IEC80601-2-78:2019Cl.201.7,YY9706.278-2023Cl.201.7 医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 脉搏血氧仪设备 |
ME设备对电击危险的防护 |
YY9706.261-2023，ISO80601-2-61:2017Cl.201.8 医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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| 实验室用分析和其他目的自动和半自动设备 |
元器件 |
GB/T42125.14-2023，IEC61010-2-081:2019Cl.14 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-081部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求 |
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| 治疗、诊断、监测和整形医疗美容使用的非激光光源设备 |
对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 |
IEC60601-2-57:2011,IEC60601-2-57:2023Cl.201.10 医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 |
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