| 医疗器械 |
颗粒物排放试验 |
医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第2部分：颗粒物排放试验 ISO 18562-2:2017 |
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| 医疗器械 |
挥发性有机物（VOCs）的排放试验 |
医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第3部分：挥发性有机物（VOCs）的排放试验 ISO 18562-3:2017 |
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| 医疗器械 |
溶出物凝结水的试验 |
医疗应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第4部分：对溶出物凝结水的试验 ISO 18562-4:2017 |
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| 医疗器械 |
挥发性有机物含量测试 |
室内空气.第6部分:通过在泰纳克斯TA吸收剂上活性取样、热解吸和MS/FID气相色谱法测定室内和试验室空气中挥发性有机化合物的含量 ISO 16000-6:2011 |
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| 医疗器械 |
附着力评定 |
胶带测试评定附着力标准试验方法 ASTM D3559-17 |
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| 医疗器械 |
标签 |
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符合 第1部分：通用要求 YY/T 0466.1-2016 |
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| 医疗器械 |
标签 |
医疗器械-应用于医疗器械标签，标记和信息的符号 ISO 15223-1:2016 |
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| 医疗器械 |
标签 |
医疗制造器械制造商提供的信息 EN 1041-2008+A1-2013 |
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| 医疗器械 |
包装 |
医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 YY/T 0313-2014 |
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| 医用输液、输血、注射器具 |
部分参数 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 |
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