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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 阳性参考品符合率 YY/T1226-2022 5.1.4 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 咨询
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 阴性参考品符合率 YY/T1226-2022 5.1.5 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 咨询
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 重复性 YY/T1226-2022 5.1.6 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 咨询
电磁兼容参数 无线电业务的保护 GB9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 咨询
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 准确度 YY/T1817-2022 5.4 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 咨询
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 检出限 YY/T1817-2022 5.5 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 咨询
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 外观 YY/T1226-2022 5.1.1 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 咨询
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 内标和(或)对照 YY/T1226-2022 5.1.2 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 咨询
人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 核酸提取功能 YY/T1226-2022 5.1.3 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 咨询
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 批间差 YY/T1817-2022 5.7 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 咨询