人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
阳性参考品符合率 |
YY/T1226-2022 5.1.4 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
阴性参考品符合率 |
YY/T1226-2022 5.1.5 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
重复性 |
YY/T1226-2022 5.1.6 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
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电磁兼容参数 |
无线电业务的保护 |
GB9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
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甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
准确度 |
YY/T1817-2022 5.4 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
检出限 |
YY/T1817-2022 5.5 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
外观 |
YY/T1226-2022 5.1.1 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
内标和(或)对照 |
YY/T1226-2022 5.1.2 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
核酸提取功能 |
YY/T1226-2022 5.1.3 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒 |
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甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
批间差 |
YY/T1817-2022 5.7 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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