| 药品包装材料生产厂房洁净室（区） |
浮游菌 |
国家食品药品监督管理局令 第13号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》 |
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| 药品包装材料生产厂房洁净室（区） |
沉降菌 |
药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行） YBB 00412004 |
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| 药品包装材料生产厂房洁净室（区） |
沉降菌 |
国家食品药品监督管理局令 第13号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》 |
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| 药品包装材料生产厂房洁净室（区） |
照度 |
药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行） YBB 00412004 |
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| 药品包装材料生产厂房洁净室（区） |
照度 |
国家食品药品监督管理局令 第13号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》 |
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| 医药工业洁净室（区） |
洁净度/悬浮粒子浓度 |
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 |
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| 医药工业洁净室（区） |
洁净度/悬浮粒子浓度 |
医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2008 |
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| 医药工业洁净室（区） |
洁净度/悬浮粒子浓度 |
卫生部令第79号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 |
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| 医药工业洁净室（区） |
浮游菌 |
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010 |
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| 医药工业洁净室（区） |
浮游菌 |
医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2008 |
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