医疗器械注册流程培训讲义.ppt(16页)

  • 医疗器械注册流程培训讲义.ppt(16页)

    主要内容:

    法律监管结构

    相关法规要求

    二类医疗器械注册流程

    三类医疗器械注册流程

    延续注册流程

    注册办理流程

    生产许可事项流程

    登记事项流程

    注册资料说明

    分类界定流程

    创新审批流程

    创新审批与优先审批区别

    CMDE技术审评中心组织架构

     

  • 1538.74KB
  • 法规标准
  • 2021-06-25
  • 医疗器械